Advanced Cell Technology, Inc.

(Público, OTC: ACTC.OB)

MIV Investments Inc. iniciou a cobertura de investigação independente sobre a Advanced Cell Technology Inc. (OTC: ACTC.OB), que é uma antecipação de uma apresentação de uma nova droga sob investigação (IND) aplicativo que leva a uma Idade 28B degeneração macular relacionada à idade (AMD) mercado, com mais de 30 milhões de pessoas afetadas pela doença. A empresa espera para o arquivo IND antes do final do Q409. degeneração macular é uma condição médica geral de adultos mais velhos que resulta em uma perda de visão no centro do campo visual (mácula), devido a danos na retina. Ela ocorre em "seca" e "molhado" formas. É uma das principais causas de deficiência visual nos idosos (> 50 anos). A degeneração macular pode tornar difícil ou impossível de ler e reconhecer rostos, embora a visão periférica continua sendo o suficiente para permitir que outras atividades da vida diária. Não há nenhum outro registro tratamentos terapêuticos que regenerar as células perdidas, deixando 90% da Degeneração macular relacionada à idade (DMRI) pacientes com grande seca, como uma necessidade não atendida. Esta condição afeta mais de 15% dos idosos com 75 anos e acima, deixando-a como uma das principais ameaças a um idoso de saúde. A empresa também teve grandes avanços, recentemente, passando do Pink Sheets, para o boletim de OTC e bastando as qualificações necessárias para ser compatível com folhas de rosa. Technicals sobre as ações da empresa também têm sido muito alta como de tarde, sentado a uma baixa de preços nove meses, todas as notícias enquanto antecipar o que pode ser o início de um medicamento novo e revolucionário.

A empresa está em fase de elaboração do seu arquivamento IND primeiro com a Food and Drug Administration para seu epitélio pigmentar da retina (EPR programa de celular) para o tratamento de diversas doenças oftalmológicas. A empresa observou que, em próximas semanas, será a conclusão dos trabalhos pré-clínicos necessários para a apresentação do IND. Até à data, nenhum evento adverso ocorrido no teste. Os resultados farão parte da apresentação que a Advanced Cell espera apresentar ao FDA antes do final do ano. "Estamos muito satisfeitos com a segurança a longo prazo e de eficácia", disse Robert Lanza, diretor científico da ACT. "Temos realizado estudos pré-clínicos com essas células em modelos animais múltipla e até à data ainda não vi nenhuma formação de teratoma ou indesejáveis reações patológicas. Estamos otimistas de que células estaminais embrionárias humanas (hESCs) servirá como uma fonte potencialmente inesgotável de seguro e RPE para o tratamento de uma gama de macular as doenças degenerativas ". Terapias existentes apenas tratar a doença e não regenera as células da mácula que sido danificado. Além disso, as terapias existentes apenas tratar AMD molhado, a AMD não secar, deixando uma necessidade unmet significativa para um tratamento eficaz para a redução de 90% dos pacientes AMD que têm o grande seca. A empresa espera apresentar um IND para seu programa de RPE no final de 2009.

Sobre a Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc. é uma empresa de biotecnologia focada no desenvolvimento e comercialização de tecnologia de células humanas embrionárias e adultas no campo da medicina regenerativa. A Companhia adquiriu, desenvolveu e mantém um portfólio de patentes e pedidos de patentes que formam a base para seus esforços de investigação e desenvolvimento na área de pesquisas embrionárias e células estaminais adultas. Sede da empresa de tecnologia, em combinação com o seu know-how, oferece uma vantagem e facilitará o desenvolvimento bem sucedido e comercialização de produtos para uso no tratamento de uma variedade de doenças crônico-degenerativas e no reparo regenerativo de doença aguda, como trauma, infarto do miocárdio infarto e queimaduras. Estaminais embrionárias da Companhia (ES) programas de pesquisa com células são divididas em três categorias principais: a reprogramação celular, o programa de redução da complexidade e diferenciação das células-tronco.

Reconhecimento mundial

Dr. Robert Lanza, o seu Diretor Científico, foi apresentado na Deepak Chopra de Bem-Estar do XM Radio e Barbara Walters 20/20 especiais. Os shows focados na pesquisa do Dr. Lanza em ACTC e seu novo livro "biocentrismo". SIRIUS XM Stars Channel é o Discussão emblemática estação de satélite com programas originais e diversos, incluindo Deepak Chopra ea lenda de radiodifusão Barbara Walters, entre outros. Tem uma listenership de cerca de 9 milhões de pessoas.

Chopra é um prolífico autor de mais de cinqüenta e cinco livros sobre temas que vão da saúde à consciência e na mecânica quântica, e foi anunciado pela Time Magazine como um dos heróis de topo e os ícones do século. Em seu show, Lanza discute a ponta da medicina regenerativa, incluindo esforços ACTC de usar células-tronco para tratar cegueira, lesões vasculares e doenças do coração. ACTC espera arquivo, pelo menos, um aplicativo com o FDA este ano para começar testes clínicos em humanos usando o epitélio pigmentar da retina (EPR) para tratar as células macular degeneração e outras doenças degenerativas da retina.

Lanza e Chopra também discutir "biocentrismo", e como a vida ea consciência são as chaves para a compreensão da verdadeira natureza do universo. "Achamos que a vida é um acidente da física", explica Lanza. "Mas uma longa lista de experiências sugere apenas a oposto. Incrivelmente, se você adicionar vida à
equação, você pode explicar alguns dos maiores enigmas da ciência. "

Deepak Chopra declarou: "Tendo entrevistou algumas das mentes mais brilhantes do mundo científico, eu encontrei o Dr. Robert Lanza insights sobre a natureza da consciência original e empolgante. Sua teoria do biocentrismo é coerente com as tradições de sabedoria mais antigas do mundo, que diz que concebe a consciência, governa, e torna-se um mundo físico. É o chão do nosso Ser em que ambos realidade subjetiva e objetiva vir a existir. espero ter Lanza continuar esta conversa no rádio por satélite Sirius XM no futuro. "

"Acreditamos que Lanza tem contribuído significativamente para a compreensão das células-tronco desempenham papel fundamental no campo da medicina regenerativa", disse William M. Caldwell IV, presidente e CEO da ACTC. "Através de sua liderança científica no campo é a à beira da terapêutica validação de uma nova plataforma para a medicina regenerativa. "Fonte encontrada aqui

Epitélio pigmentado da retina Cell Program

Advanced Cell Technology está focada no uso das suas tecnologias proprietárias para gerar linhas de células estáveis, incluindo o epitélio pigmentar da retina (EPR) de células para o tratamento de doenças do olho, incluindo a degeneração macular, o que representa um mercado de dólar $ 28 bilhões. A degeneração macular relacionada à idade (DMRI) afecta mais de 30 milhões de pessoas em todo o mundo e é a principal causa de cegueira em pessoas acima de 60 anos de idade nos Estados Unidos. AMD é uma desordem que afeta a mácula do olho que causa diminuição da acuidade visual e possível perda da visão central. A prevalência da AMD começa a aumentar após os 50 anos de idade. Aproximadamente 15% das pessoas com mais de 75 anos tem a doença.

Positivo Clinical Trials

ACT demonstraram a capacidade de resgatar a função visual em ratos através de implantes de células epiteliais pigmentares derivadas de células estaminais embrionárias humanas. Em colaboração com Raymond Lund, na Universidade de Utah, a empresa RPE transplante realizado em espaço sub-retiniano de ratos que, naturalmente, ficam cegas em várias semanas devido à degeneração e morte EPR fotorreceptor. Nos experimentos realizados pela empresa, os ratos foram injetados com células-tronco embrionárias RPE no espaço sub-retinal do olho, 21 dias após seu nascimento - uma idade em que a degeneração de fotorreceptores ainda não ocorreu. Como medidas de controle, alguns ratos receberam injeções de meio de cultura celular sozinho ou não foram injetados em tudo. Posteriormente, testes para a função visual foram realizados em 60 e 90 dias após o nascimento - os tempos em que a perda de células fotorreceptoras produziu déficits de visão característica. O resultado representou um grande avanço. As células injetadas RPE cresceram normalmente sem formação de teratomas. Logo, os ratos foram capazes de seguir luzes com os olhos e alcançou cerca de 70% da acuidade espacial de um rato normal, saudável. A necropsia revelou que os olhos tinham crescido camadas de células da retina. O experimento demonstrou que os animais que receberam as células-tronco embrionárias humanas derivadas de células RPE desempenho significativamente melhor do que a média apenas tratados (50% de melhora), ou não tratada (% de melhora 100) controles em desempenho visual. Além disso, as células-tronco embrionárias humanas derivadas de células RPE não parecem causar quaisquer efeitos secundários nos animais. A pesquisa foi publicada na clonagem e células-tronco e também foi referenciado na revista Scientific American. Fonte encontrada aqui

Posição Understanding Advanced Cell

Oportunidade de Mercado: A idade degeneração macular relacionada à idade (DMRI), representa uma "grande oportunidade de mercado", dado o tamanho da população de pacientes ea falta de alternativas de tratamento. Doenças do olho afectar mais de 30 M de pessoas em todo o mundo e representam um mercado de $ 20 + B.

• Terapias existentes apenas tratar a doença e não são curativos, mas paliativo e não regenera as células da mácula que foram danificados. Além disso, as terapias existentes, não só tratar Molhado AMD AMD seco, portanto, deixando uma necessidade unmet significativa para um tratamento eficaz para a redução de 90% AMD de pacientes que têm a grande seca,

• A AMD é uma doença ocular comum que leva à deterioração da mácula, que é a área central da retina na parte posterior do olho, o papel-tecido fino onde células sensíveis à luz emitem sinais visuais ao cérebro. Em particular, Sharp, claro, "sempre em frente" visão é processada pela mácula. prejuízo aos resultados mácula na formação de pontos cegos e visão borrada ou distorcida. Quando a mácula for danificado, muitas atividades cotidianas como dirigir e leitura se tornam cada vez mais dificuldade,

• AMD maioria das vezes atinge pessoas com mais de 50 anos de idade. Existem duas formas de degeneração macular: degeneração macular seca ou a degeneração macular molhada. AMD seco ocorre quando as células sensíveis à luz na mácula quebrar lentamente, gradualmente, embaçamento da visão central do olho afetado. Como DMRI seca se agravar, o paciente pode ver uma mancha embaçada no centro da sua visão. Como a doença progride, e menos das funções de mácula, a visão central é gradualmente perdida no olho afetado. O sintoma mais comum da AMD é um pouco seco e visão turva. O indivíduo afetado pode precisar de mais luz para a leitura e outras tarefas,

Wet AMD ocorre quando os vasos sanguíneos anormais por trás da retina começam a crescer sob a mácula. À medida que a piora forma seca, algumas pessoas começam a ter vasos sangüíneos anormais crescendo atrás da mácula. Estes novos vasos sanguíneos tendem a ser muito frágil e muitas vezes vazamento de sangue e líquido (daí o "degeneração molhado" macular). O sangue e fluidos na mácula levantar do seu lugar normal na parte de trás do olho. Danos à mácula ocorre rapidamente. Com AMD molhado, perda da visão central pode ocorrer rapidamente. Wet AMD também é conhecida como a AMD avançado. Não tem fases como a AMD seca. A forma húmida é diagnosticado em cerca de 10 por cento dos casos, porém, resulta em 90% da deficiência visual e é considerado AMD avançado (não há fase inicial ou intermediária da AMD molhado). Wet AMD é sempre precedida pela forma seca da doença.

Destaques do Investimento

• Atualmente ACT está finalizando estudos pré-clínicos para a bio-distribuição do nosso programa terapêutico abordando Degeneração Retiniana (AMD ou seja, ou a degeneração macular no olho) e foi concluída GLP Segurança Estudos e estudos de longo prazo a eficácia da terapia de EPR com resultados positivos.

• A Companhia espera spiking estudos para o produto RPE para ser concluída no segundo semestre de 2009. ACT espera apresentar o programa RPE IND até o final de 2009.

• Trabalhando com a aquisição de financiamento para os ensaios clínicos de Fase II para o programa Myoblast da Companhia, uma autólogo (que significa "o próprio"), a terapia com células-tronco para tratar doenças cardíacas. Historicamente, o programa Myoblast concluído com êxito da fase I vários ensaios clínicos.

• Publicado resultados positivos do programa de HG demonstrando capacidade hemangioblastos 'para reparar os danos vasculares nos animais. Terapia poderia ser eficaz para o tratamento de sangue e de doenças cardiovasculares. IND antecipa uma apresentação em 2010.

• Progressos realizados na indicação de degeneração macular por meio de relatórios de dados positivos para RPE estudo de células animais. Entrou em colaboração com Casey Eye Institute para ensaios pré-clínicos. Terminado pré-IND reunião com a FDA. Espera arquivo IND em 2009.

• Desenvolvido e demonstrou técnica para gerar tronco embrionárias que manter o potencial de desenvolvimento do embrião e, portanto, tem potencial para mudar o debate ético. Anunciado linhas hESC criado sem destruir um embrião em vários estudos.

• Proprietária ou licenças de mais de 380 patentes e pedidos de patentes relacionadas a terapia com células estaminais.

• Grande alvo do mercado: a medicina regenerativa tem potencial para tratar doenças dos olhos, doenças do sangue, doenças cardíacas, doenças neurodegenerativas, doenças hepáticas, diabetes e outros.

• Liderado pelo experiente equipe de gestão e de peritos científicos, incluindo o CEO William Caldwell, Diretor Científico Robert Lanza, MD, vice-presidente de Regulamentação Ed Mickunas, Diretor Sênior de Manufatura Roger Gay doutorado e Diretor de Operações Rita Parker.

Cultivo de Apoio Legislativo

• CA Prop 71 prevê US $ 3,0 bilhões no financiamento de mais de 10 anos para pesquisas com células-tronco, com a preferência dada à investigação que não é elegível para o financiamento de NIH.

• Outros estados (por exemplo, NJ, CT, FL, IL, MD, NY, MA e PB) já aprovaram propostas ou iniciativas similares.

• Cenário político que se deslocam no sentido positivo para a indústria de células-tronco a partir de célula com o Presidente Obama nova directiva-tronco embrionárias iniciaram Janeiro de 2009. Fonte encontrada aqui

FDA News

* Informações através do FDA BioMedReports 'Calendário

Altamente experiente Liderança

Leia este artigo sobre ACTC's Chief Scientific Officer na Discover Magazine.

"Quer desafiar o reitor da Universidade da Pensilvânia Schl. de Medicina para que ele pudesse publicar um livro sobre saúde no mundo ou desafiar os titãs da cosmologia, Robert Lanza nunca seguiu o script. Não é de admirar, então, que esse médico renegado levaria a carga em relva mais controversos da medicina: a criação de embriões clonados para a terapia e engenharia de peças de reposição humanos ".

William M. Caldwell, IV

Chairman e CEO

Mr. William Caldwell serve como presidente e Chief Executive Officer da companhia e tem uma carreira de 30 anos trabalhando com gestão de tecnologias emergentes e reestruturação urgente ambientes corporativos. Durante sua carreira, ele atuou em cargos executivos, tanto em marketing e finanças. Ele trabalhou com a Booz Allen & Hamilton, a Flying Tiger Line Inc.; Van Vorst Indústrias e Kidder Peabody. Ele começou uma empresa especializada em planejamento financeiro e estratégia corporativa, que foi fundamental na reestruturação de US $ 1,0 bilhão da dívida por mais de vinte empresas e parcerias. Ele foi um pioneiro nos leilões de rádio por satélite, como presidente do Satélite Digital Broadcasting Corporation; assistida no financiamento, e se tornou presidente e CEO, em última análise, a reestruturação do CAIS Internet. Ele aconselhou as empresas, tanto públicas como privadas, em tecnologia, telecomunicações, varejo, imobiliário, hotelaria, publicação e transporte. Ele recebeu seu diploma de bacharel pela Universidade da Califórnia do Sul e foi um companheiro em empresas multinacionais de Pós-Graduação da Wharton School of Finance. Ele serve como um diretor de Lee Pharmaceuticals (LPHM.PK) e Koil King Franchising Corp

Robert Lanza, MD

Diretor Científico

Lanza se juntou a ACT em 1999. Lanza tem mais de 25 anos de pesquisa e experiência industrial na área de células-tronco e medicina regenerativa. De 1990 a 1998, ele foi Diretor de Transplante de Biologia BioHybrid Technologies, Inc., e atualmente é professor adjunto do Instituto de Medicina Regenerativa, Wake Forest University School of Medicine. Ele tem várias centenas de publicações científicas e patentes, e foi o autor / editados 20 livros, incluindo o "Manual de Células-Tronco" (como Editor-Chefe), Principles of Tissue Engineering, XENO, o Anuário de Cell & Tissue Transplantation, e Um Mundo: O Saúde e sobrevivência da espécie humana no século 21 (como editor, com prefácios de C. Everett Koop e ex-presidente Jimmy Carter). Ele é um ex-Fulbright Scholar e estudada como um estudante no laboratório de Richard Hynes (MIT), Jonas Salk (Instituto Salk), e Prémio Nobel Gerald Edelman (Rockefeller University) e Rodney Porter (Oxford University). Ele também trabalhou (e co-autor de uma série de documentos) com o falecido psicólogo de Harvard BF Skinner e transplante de coração pioneiro Christiaan Barnard. Lanza recebeu seu BA e MD graus da Universidade da Pensilvânia, onde foi tanto um acadêmico da Universidade e Benjamin Franklin Acadêmico.

Vice President of Regulatory

Sr. Mickunas, uma recente adição ao time ACT, é a Companhia Vice President of Regulatory. Sr. Mickunas está encarregado de liderar o esforço da companhia para traduzir suas pesquisas de ponta em FDA aprovou terapias pronta para ensaios clínicos. Sr. Mickunas está trabalhando com o Dr. Robert Lanza e ACT Development Team para finalizar e apresentar o IND para o programa de RPE ao FDA. Sr. Mickunas traz 28 anos de experiência de um número de disciplinas, incluindo a biotecnologia, dispositivos médicos e farmacêuticos. Ele tem trabalhado no desenvolvimento de programas pré-clínicos, casos clínicos, assuntos regulamentares / conformidade e garantia de qualidade, e tem trabalhado em estreita colaboração com todas as disciplinas envolvidas no desenvolvimento de produtos. Antes de ingressar na Advanced Cell, Sr. Mickunas foi Diretor Executivo, Regulatory Affairs and Quality Assurance for Applied Genetic Technologies Corporation, uma empresa privada de terapia genética e genômica centrou-empresa de biotecnologia. Sr. Mickunas anteriormente foi diretor sênior de Assuntos Regulatórios e Conformidade para entrega Control Systems, Inc., onde gerenciou as submissões de arquivamentos IND, entre outras responsabilidades. Ele também ocupou altos cargos na regulamentação Bioheart, Inc., Cytomed e Del Laboratories. Ele recebeu sua graduação e pós-graduação prosseguido na bioquímica humana na Fairleigh Dickinson University, bem como um curso de mestrado da Universidade Fairfield.

Diretor Sênior de Manufatura

Dr. Gay serve como Senior Advanced Cell Diretor de Manufatura. Dr. Gay é responsável pelo processo de desenvolvimento e fabricação clínica da Advanced Cell. Durante os últimos 28 anos, ele esteve envolvido na fabricação de clínicos e desenvolvimento de produtos em um número de empresas de biotecnologia especializada em células baseado em produtos e serviços, incluindo organogênese, Diacrin, GenVec e Mytogen. Ele tem extensa experiência de dirigir e de desenvolvimento e manufatura de produtos líderes de ensaios clínicos de produtos celulares ter planejado e executado programas I & D levando à introdução no mercado de produtos de primeira vez para duas empresas de biotecnologia, antes de ingressar na Advanced Cell. Ele recebeu um Ph.D. em bioquímica pela Universidade de Rochester em 1980 e foi um pós-doutorado na Harvard Medical School.

Diretor de Operações

Com Advanced Cell, desde 2005, a Sra. Parker traz uma carreira de 20 anos na gestão de seu papel como director da Companhia de Operações. Um nativo de Massachusetts, ela ocupou cargos seniores em marketing e gestão operacional, com foco em pavimentando o caminho para as empresas locais para expandir seu alcance geográfico e aumentar as suas capacidades tecnológicas e produtivas com a introdução de informações novas e eficientes tecnologias e sistemas, alguns dos Estas empresas incluem a Digital Equipment Corporation, Computer Devices, e Banyan Systems, Inc.

Notícias externas que afetam Advanced Cell

Juíza Descarta Stem Cell Lawsuit

por Jocelyn Kaiser

Um juiz federal rejeitou um processo desafiador restrições do governo Obama elevação política sobre o uso de fundos federais para estudar células-tronco embrionárias. Grupos cristãos havia processado o National Institutes of Health, em agosto, alegando, em nome de si mesmos e os embriões que as diretrizes de NIH de células-tronco violar uma proibição de utilizar fundos federais para criar ou destruir embriões humanos. Segundo a Bloomberg, E.U. juíza Royce Lamberth declarou ontem, em Washington, DC, que os grupos não tinha legitimidade, porque os E.U. Supremo Tribunal concluiu que os embriões não são pessoas sob a lei, e os nascituros não têm o direito constitucional à vida. História A AP diz que o juiz também rejeitou o argumento de que as orientações que reduziria o número de embriões disponíveis para adoção. Http://blogs.sciencemag.org/scienceinsider/2009/10/judge-throws-ou.html

Recent Company News

Advanced Cell Technology, Inc. 's Ações Para o Comércio On Over-the-Counter Bulletin Board
Terça-feira outubro 6, 2009 07:40 EDT

Advanced Cell Technology, Inc. anunciou que o efetivo imediatamente as ações da Companhia passarão a ser negociadas no Over the Counter Bulletin Board sob a sua sigla anterior ACTC. A Companhia está agora totalmente relatórios e up-to-date com todos os seus requisitos de arquivamento. A Companhia `s de ações previamente negociadas na Pink Sheets.

Advanced Cell Technology, Inc. Concluindo pré-clínicos actividades em preparação IND Arquivo
Terça-feira, 22 setembro, 2009 11:28 EDT

Advanced Cell Technology, Inc. anunciou uma atualização em atividades de pré-clínicos em fase de elaboração do seu arquivamento IND primeiro com a Food and Drug Administration para seu epitélio pigmentar da retina (EPR programa de celular) para o tratamento de diversas doenças oftalmológicas. Nas próximas semanas, a Companhia será a conclusão dos trabalhos pré-clínicos necessários para a apresentação do IND. Até à data, nenhum evento adverso ocorrido no teste. Os resultados farão parte da apresentação que a Advanced Cell espera apresentar ao FDA antes do final do ano.

Advanced Cell Technology, Inc. e colaboradores na Presente Casey Eye Institute Prometendo dados de apoio a segurança ea eficácia de Stem Cell Therapy de Combate à Doença da Retina
Sexta-feira, junho 12, 2009 09:39 EDT

Advanced Cell Technology, Inc. e seus colaboradores em OHSU relatou a segurança a longo prazo ea eficácia de células-tronco embrionárias humanas (hESC)-derivado do epitélio pigmentar da retina (EPR) produzidas sob condições de produção adequados para ensaios clínicos humanos. Dois importantes nas primeiras aplicações hESC potencial são o uso de RPE para o tratamento da degeneração macular relacionada à idade e da doença de Stargardt, uma forma incurável de doença ocular que leva à cegueira precoce. A pesquisa, que aparece em linha antes da cópia na revista Stem Cells, demonstra a longo prazo de resgate funcional usando hESC células derivadas tanto no RCS rato e rato Elov14, modelos animais de degeneração da retina e de Stargardt, respectivamente. As células sobreviveram ao transplante, por períodos prolongados (> 220 dias) e sustentada da função visual, sem a formação do tumor ou indesejáveis reações patológicas. Near-emergência normal de funcionamento, também foi atingido no `Stargardt rato». Para melhor responder às preocupações de segurança, um estudo foi realizado no modelo do rato NIH III imunitário deficiente. Dados de longo prazo (que mede a vida dos animais) não revelou nenhuma evidência de formação de tumores após o transplante.

Advanced Cell Technology, Inc. Prepara IND Arquivo com a capacidade de produzir linhas de células-tronco sem a destruição do embrião
Quinta-feira 12 março, 2009 08:00 EDT

Advanced Cell Technology, Inc. anunciou que está finalizando os preparativos para um arquivo de IND no segundo semestre deste ano com a Food and Drug Administration for epitélio da Companhia pigmentar da retina (EPR programa de celular) para o tratamento de doenças do olho. Tem disponível a única tecnologia que hoje pode produzir linhas de células estaminais sem destruição do embrião. Enquanto o presidente Obama emitiu recentemente um decreto que autoriza ampliado o financiamento federal para pesquisas com células-tronco produzidas pela destruição de embriões humanos, a decisão permanece controversa como alguns acreditam que o governo não deve financiar a destruição dos embriões humanos. Nos próximos meses, o Congresso vai debater alterar ou eliminar o Dickey Wicker Alteração que está no cerne da presente controvérsia. Advanced Cell Technology `s de células-tronco plataforma oferece um compromisso sobre esta questão, conforme descrito na revisão por pares periódicos científicos publicados nos últimos anos. Mais de 3000 crianças saudáveis foram submetidos ao procedimento médico, PGD, que está no cerne da ACTC `s tecnologia.

O sentimento geral e Análise Técnica (Gráfico Clique para ampliar)

Nos últimos seis meses, ACTC tenha mudado de um canal de preço muito confiável mostrado nas linhas azul no gráfico. O canal foi definida por um ganho de 193% no preço em maio a junho deste ano. Desde então, o preço foi esperando a tendência bottom-line do canal de preço para apanharem (consolidação). Parece que este foi finalmente aconteceu. A fotografia foi encontrada a tendência de linha de fundo do canal, onde a grande jogada para trás em maio começou. Esse movimento começou com um erro no preço que logo tornou-se a tendência de meia-line (linha tracejada azul) em torno ,18 centavos. As condições são classicamente alta como o diário 100 SMA (linha laranja) está acima da SMA 200 (Linha Amarela). Enquanto os compradores assumem o controle do estoque, o preço deve encontrar facilmente o SMA 100 em torno de .15 centavos. Com o crescente volume ( barras cinzas), o estoque poderia se mover rapidamente de volta para a tendência de meia-line e, provavelmente, volta-se para a metade superior do canal de preço. Evidentemente, a notícia pode vencer tudo e qualquer ação do FDA, provavelmente enviar esta fotografia bem acima da tendência topo -line. É bom manter-se na parte traseira de sua mente que o preço já testou a tendência top de linha duas vezes este ano e já vimos inúmeras vezes que a terceira vez que é o encanto de finalmente sair.

Divulgação: Long ACTC

Ao ler MIV Investments Inc. perfis você concorda com o aviso e, portanto, não terá Michael Vlaicu responsável por qualquer transação ou decisões que você faz. Cabe a você fazer a sua diligência própria devido.

MIV Investments Inc. não é pago, compensado ou de alguma forma incentivado a relatar notícias e desenvolvimentos sobre as empresas de capital aberto, salvo indicação em contrário.