先进细胞技术公司
(上市公司,场外交易代码:ACTC.OB)
的MIV投资公司已开始在先进细胞技术公司(OTC:ACTC.OB),这是期待一个研究性新药(印度)提交的申请于1 28B款年龄因素相关性黄斑变性(AMD独立研究报道)市场,受该疾病影响超过30万人。 该公司预计到文件 , 移归前Q409结束 。 黄斑变性是一种病的老年人通常会导致视野中的视野中心损失(黄斑),因为损坏的视网膜。 它发生在“干”和“湿”的形式。 它是老年人失明的主要原因(“50岁)。 黄斑变性可以使它难以或无法读取或识别面孔,但仍然不够周围视觉,使日常生活中的其他活动。 没有任何其他现有的治疗方法是regenrate失去的细胞,使90%的年龄相关性黄斑变性(AMD)与作为满足不同病人的需要干燥。 这种情况影响到15年以上的75岁以上长者%,剩下的最大威胁之一是一个老的健康。 该公司还采取了重大进展,最近从粉红单移动,对场外交易公告和完全可以满足需要符合粉红单市场的资格。 在该公司的股票技术面也非常看好,作为晚,在为期9个月的价格低,坐,而同时预计的新闻在这可能是一个革命性的新药物的开始。
该公司是它的视网膜色素上皮(RPE)的各种治疗眼疾的细胞在其计划与美国食品和药物管理局首次实业申请的准备。 该公司指出,在未来数周内,将完成临床前研究工作,为移归提交必要的。 迄今为止,没有任何不良反应事件发生在测试。 结果将是提交的先进细胞预计向美国FDA 前年底的一部分。 “我们非常满意的长期安全性和有效性数据感到满意,”罗伯特兰扎博士表示,ACT的首席科学官。 “我们已经进行临床前研究中使用这些多细胞动物模型,以及最新的开展还没有看到任何畸胎瘤的形成或突发病理反应。 我们乐观地认为,人类胚胎干细胞(HESCs)将作为一个潜在的安全和视网膜色素上皮不竭的黄斑变性的治疗各种疾病的来源。“ 只是治疗的条件和不可再生的黄斑有细胞现有疗法被损坏。 另外,现有的疗法治疗湿性AMD只,而不是干性AMD,留下了一个重要的AMD的病人谁品种有90%的干有效的治疗需求得不到满足。 该公司预计提交其视网膜色素上皮计划在2009年底实业。
关于先进细胞技术公司
先进细胞技术公司是一家生物技术公司,开发和商品化的再生医学领域人类胚胎和成体干细胞技术的重点。 该公司已经收购,开发和保持专利和专利申请组合,形成基地,胚胎和成体干细胞研究领域的研究和开发工作。 该公司的技术基础,根据其了解的结合如何,提供了一个优势,将有助于在一个慢性退行性疾病的治疗使用数组的成功开发和产品的商业化和再生修复的急性疾病,如创伤,心肌心肌梗塞和烧伤。 该公司的胚胎干细胞(ES)细胞研究项目分为三个核心类:细胞重新编程,减少复杂的程序,干细胞的分化。
世界公认
罗伯特兰扎博士,它的首席科学官,是在乔布拉特色的健康XM广播和芭芭拉沃尔特斯20/20特别。对罗伯特博士的研究集中在技术合作机构和他的新著“生物中心主义的节目。”Sirius XM公司是明星频道旗舰卫星谈话站独特又多样的特色项目,包括乔布拉和广播传说芭芭拉沃尔特斯,等等。 它拥有大约900万人的听众。
乔普拉是一位多产作家超过50,从健康的意识和量子力学等5本书的主题和时代周刊推崇为英雄的顶部和上个世纪的标志之一在他的节目。,兰扎讨论了尖端再生医疗服务,包括技术合作机构的努力,利用干细胞来治疗失明,血管损伤,心脏病。技术合作机构希望与FDA文件至少有一个应用程序,今年开始使用人类视网膜色素上皮细胞(RPE)细胞治疗临床试验黄斑视网膜变性和其他变性疾病。
兰扎和乔普拉还将讨论“生物中心主义”和如何生活和意识是理解宇宙本质的关键。“我们认为生命是一种物理意外,”解释兰扎。“但一长列的实验表明,仅仅在相反。令人惊讶的是,如果添加的生活
方程,你可以解释的科学最大的谜题一些。 “
乔布拉说,“有采访的科学世界上一些最杰出的人才,我发现到意识的本质罗伯特兰扎博士的见解原来的和令人兴奋的。他的生物中心主义的理论是一致的世界最古老的智慧传统,设想说,意识,执政,并成为一个物理的世界。这是我们在这种状况下主观和客观现实诞生地面。我希望能有兰扎博士今后继续这个天狼星XM卫星广播的谈话。 “
“我们相信,兰扎博士作出了重大贡献的重要作用的认识干细胞在再生医疗领域发挥,”考德威尔说,威廉M第四,文技机构主席和首席执行官。通过他的科学的领导现场“是验证的以治疗为再生医学的一个新的平台的边缘。“ 源在这里找到
先进细胞技术是目前侧重于利用其专有技术,产生稳定的细胞系,其中包括视网膜色素上皮(RPE)对眼疾的治疗,包括性黄斑变性,这代表了二百八万点零零万美元美元的市场细胞。 年龄相关性黄斑变性(AMD)的影响超过30万人,是全世界的人失明的主要原因,在60岁以下美国。 AMD是疾病,它影响眼睛的黄斑,导致视力下降和可能丧失中央视力。 流行的AMD公司开始增加后,50岁。 大约15多岁75%的人患有这种疾病。
积极的临床试验
法证明能够拯救大鼠通过从人类胚胎干细胞的视网膜色素上皮细胞植入视觉功能。 在隆德的合作与雷蒙德在犹他州立大学,该公司完成为子视网膜色素上皮移植的大鼠视网膜的空间自然会成为盲目的几个星期,由于视网膜色素变性和感光细胞死亡。 在该公司进行的实验中,老鼠注射胚胎干细胞分化为视网膜色素上皮分眼睛的视网膜空间,21天之后出生 - 一个年龄感受器变性还没有发生。 作为控制措施,收到了一些老鼠的细胞培养液中单独注射或没有注射的。 随后,视觉功能进行测试,在60和出生后90天 - 在哪感光细胞的丧失视力产生赤字时期的特点。 结果是一项重大突破。 视网膜色素上皮细胞注入正常生长没有形成畸胎瘤。 不久, 老鼠能够跟随他们的眼睛灯 , 达到约70一个正常,健康的老鼠视力%的空间 。 尸检表明,眼睛增长的视网膜细胞层。 实验表明,动物的人类胚胎获取干细胞的视网膜色素上皮细胞进行授课的显着高于仅处理(50%的改善),或未经处理的(100%的改善)的视觉效果的控制。 此外,人类胚胎干细胞的视网膜色素上皮细胞似乎没有引起动物的任何副作用。 这项研究发表在克隆和干细胞,并在各种科学美国人参考。 源头发现这里
理解先进细胞中的地位
市场机会 :年龄相关性黄斑变性(AMD)是一个“巨大的”市场机遇考虑到病人的人口规模和治疗方法的不足。 眼疾的影响超过30米,代表全世界20美元+ B股市场。
- 只有把现有的治疗条件,不治疗,但姑息治疗和不可再生的已损坏的黄斑区细胞。此外,现有的疗法治疗湿只有AMD公司的AMD没有干,因此留下的重要的为90%,有效治疗未满足需求AMD的病人谁也干品种,
- AMD公司是一种常见的眼科疾病导致的黄斑这是在眼睛的往事,薄如纸组织视网膜中央领域感光细胞视觉信号传送到大脑的恶化。特别是尖锐的,显然,“直行”视觉处理的黄斑。损伤中的盲点,形成黄斑结果和视力模糊或扭曲。黄斑时损坏,例如驾驶和许多日常活动,读书越来越困难,
- AMD公司最常见的影响超过50岁的人。有两种形式的性黄斑变性:干性黄斑变性或湿性黄斑变性。 干性AMD发生时,光在黄斑敏感细胞慢慢分解,逐渐模糊,受影响的眼睛中央视力。 由于干性AMD恶化,病人可能会看到一个模糊的视野中心位置。 随着疾病的进展,以及黄斑功能少,中央视力逐渐丧失了受影响的眼睛。 干AMD公司最常见的症状是轻微视力模糊。 受影响的人可能需要更多的阅读和其他任务,
湿性AMD落后时发生异常视网膜血管开始下成长的黄斑。 由于干性恶化,一些人开始有异常血管背后的黄斑增长。 这些新的血管往往很脆弱,往往血液和液体泄漏(因此'湿'性黄斑变性)。 在提高血液和液体在眼球后部从正常位置黄斑。 造成的损害,发生黄斑迅速。 由于湿性AMD,中央视力丧失很快就会发生。 湿性AMD也被称为先进的AMD。 它没有像干性AMD阶段。 湿形式诊断百分之十左右的案件,但是,它的结果在90%,视力障碍,被认为是先进的AMD公司(没有湿性AMD的早期或中期阶段)。 湿性AMD之前,始终是该疾病的干性。
投资要点
- 目前,ACT是完成临床前研究的生物处理的治疗视网膜变性计划分配(即AMD公司或眼睛黄斑变性),并完成了GLP的安全研究和长期的积极成果与视网膜色素上皮疗法的效果研究。
- 公司预计扣球的视网膜色素上皮产品的研究,完成于2009年下半年。 预计该法的视网膜色素上皮计划于2009年底实业。
- 收购工作第二阶段公司的成肌细胞的程序,一个自体临床试验资金(意思是“一个人的心脏疾病治疗自己的”)成体干细胞治疗。 历史上,成肌细胞程序成功完成了数期临床试验。
- 从公布的积极成果展示血管细胞汞项目的能力在动物中修复血管的损害。 可有效治疗对血液和心血管疾病的治疗。 预计在2010年提交实业。
- 所取得的进展表明在黄斑变性的报告对视网膜色素上皮细胞动物实验的正面资料。 开始与凯西眼科研究所的临床试验合作。 完成前IND与FDA会晤。 文件实业预计将在2009年。
- 技术开发和展示生成胚胎,是出于保持对胚胎发育潜力,因此也可能转移的伦理争论。 不破坏胚胎干宣布,在多个研究胚胎创建线。
- 拥有或超过380项专利及有关的干细胞疗法的专利申请许可证。
- 大目标市场:再生医学有潜力治疗眼疾,血液病,心脏病,神经退行性疾病,肝脏疾病,糖尿病等。
- 由经验丰富的领导管理团队,包括首席执行官威廉考德威尔,首席科学官罗伯特兰扎博士埃德Mickunas的管理,生产高级盖伊博士和罗杰行动丽塔帕克副处长科学专家。
成长立法支持
- 加利福尼亚Prop.第71条规定的资金为30亿美元比10年干细胞研究,并给予研究,是NIH资金资格的偏好。
- (例如,新泽西州,CT和佛罗里达州,白细胞介素,医学博士,纽约,马萨诸塞和MO)其他州已经通过了类似的倡议或建议。
FDA的新闻
*信息通过BioMedReports'FDA的日历

经验丰富的领导
阅读这篇文章关于在探索杂志和技术合作机构的首席科学官 。
“无论藐视宾夕法尼亚大学Schl院长。 医药,让他发表一份有关世界卫生书或具有挑战性的宇宙学的巨头,罗伯特兰扎从未遵循的脚本。 这也难怪,那么,这将导致叛徒医生到医药最具争议的草坪费用:在克隆胚胎的治疗和人体的备用零件设计创作。“
威廉M考德威尔,四
董事长兼首席执行官
考德威尔先生担任董事长兼首席执行官的公司,拥有30年的职业生涯管理与新兴技术和企业重组困扰的环境中工作。 在其职业生涯,他曾参加了在市场营销和财务的高级管理职务。 他曾与布兹艾伦和汉密尔顿,飞虎线的公司;范福尔斯特产业,基德尔皮博迪。 他创办了一家在企业财务和战略规划,这是有助于超过1.0亿美元的债务重组为20多个企业和专业合作伙伴关系。 他是在与数字卫星广播卫星广播公司总裁拍卖的先驱,在资金援助,并当选总统,并在互联网上的凯斯重组最终首席执行官。 他建议企业,公共和私营部门,在技术,电信,零售,房地产,酒店,出版和运输。 他收到了南加州大学获得学士学位,并于沃顿商学院金融研究员多国企业。 他担任了李制药(LPHM.PK)和国王科伊尔特许经营公司董事
罗伯特兰扎博士
首席科学官
兰扎博士于1999年加入法。 罗伯特博士拥有超过25年的干细胞和再生医学研究领域和工业的经验。 从1990年至1998年,他被移植主任BioHybrid生物技术公司,并在再生医学,维克森林大学医学院的研究所目前的客座教授。 他有数百科学出版物和专利,并撰写/编辑20本书,包括“干细胞手册”编辑器(如主编),组织工程原理,异种,细胞和组织移植年鉴,以及同一个世界:在健康与人类物种生存在21世纪(如编辑与长埃弗里特库普和前总统吉米卡特前言)。 他曾是富布赖特学者,作为一个在理查德海恩斯(麻省理工学院),乔纳斯索尔克(索尔克研究所)研究实验室的学生,和诺贝尔奖获得者埃德尔曼(洛克菲勒大学)和罗德尼波特(牛津大学)。 他还密切合作(与他人合着的论文系列)与已故的哈佛大学心理学家斯金纳和心脏移植先驱克里斯蒂安巴纳德。 兰扎博士收到了宾夕法尼亚大学的学士和医学博士学位,他既是一个学者,大学学者本杰明富兰克林。
埃德蒙Mickunas
管理副总裁
Mickunas先生,最近除了法队,是公司的副总裁监管。 Mickunas先生率先在公司的努力化为美国FDA的尖端研究负责批准用于临床治疗试验做好准备。 Mickunas先生正在与罗伯特兰扎博士和ACT的开发团队完成并提交的视网膜色素上皮计划向FDA实业。 Mickunas先生带来了来自包括生物技术,医疗设备和药品数个领域28年的经验。 他曾在临床前程序开发,临床事务,管理事务/遵守和质量保证,并一直与参与产品开发的所有学科的密切合作。 在加入先进细胞先生Mickunas是为应用基因技术公司是一家私人控股的基因治疗和基因组执行主任,规管事务及质量保证为重点的生物科技公司。 以前先生Mickunas高级主管交付控制系统公司,在那里他管理的实业申请的意见书,以及其他管理事务的责任和遵守。 他还曾在Bioheart高级管理职位,公司,Cytomed和Del实验室。 他先后获得学士和在费尔利迪金森大学追求人类生物化学研究生,以及来自费尔菲尔德大学的硕士学位。
罗杰盖伊博士
制造高级总监
盖伊博士担任高级细胞的高级总监制造。 盖伊博士负责工艺开发和临床生产的先进细胞。 在过去的28年里,他一直从事临床生产和产品开发在生物技术专业从事基于Cell的产品,包括器官,Diacrin,Genvec和Mytogen服务公司的数目。 他具有丰富的经验指导和领先的产品开发和因策划和实施研发项目领先的生物技术公司的两个市场首次推出的产品在加入之前,手机产品的先进细胞临床试验生产。 他获得了博士学位 生物化学从1980年美国罗彻斯特大学,是一个后在哈佛大学医学院博士后研究员。
丽塔帕克
行动处处长
自2005年以来与高级细胞,帕克女士在管理带来了20年的职业生涯中,她作为该公司的运营总监的角色。 马萨诸塞州的一个人,她曾在市场营销和经营管理的高级职位上,从而为本地企业的方式扩大其地理覆盖面,增加引入新的和有效的信息技术产品和系统的技术和生产能力为重点;的一小部分这些公司包括数字设备公司,计算机设备,和Banyan系统公司
外部新闻影响的先进细胞
法官抛出干细胞诉讼
由张静凯瑟
一名联邦法官已经拒绝了诉讼挑战使用联邦基金来研究人类胚胎干细胞的奥巴马政府的政策,取消限制。 基督教团体已在8月份起诉了美国国家卫生研究院,对自己和代表争辩说胚胎卫生研究院的干细胞指导方针违反了关于使用联邦基金来创建或破坏人类胚胎的禁令。 据彭博 ,美国地方法院法官裁定劳斯莱斯兰伯思昨天在华盛顿特区,该团伙没有地位,因为美国最高法院认为,胚胎是不是在法律的人,以及未出生没有宪法的生命权。 在美联社的报道说,法官也驳回了这一论点,这些准则将减少通过胚胎的数目。http://blogs.sciencemag.org/scienceinsider/2009/10/judge-throws-ou.html
近期公司新闻
先进细胞技术公司的股票要在贸易上,场外公告牌
星期二,09年10月6日美国东部时间上午7时40
先进细胞技术公司宣布,即日起该公司的股票将在交易所进行的两年半柜台交易委员会根据其以前的股票代码为文化和技术合作。 该公司现已全面报告和与它的所有要求提交的最新。 该公司的股票`曾在粉红单交易。
先进细胞技术公司完成临床前在为IND备案的筹备活动
星期二,2009年9月22日美国东部时间上午11点28
先进细胞技术公司宣布对前更新其与美国食品和药物管理局申请第一实业编写其视网膜色素上皮细胞的临床活动(各种治疗眼疾RPE)细胞程序。 在未来几周内,该公司将完成移归备案临床工作的必要。 迄今为止,没有任何不良反应事件发生在测试。 结果将是提交的先进细胞预计向美国FDA前年底的一部分。
先进细胞技术公司和在凯西眼科研究所的现状有前途的数据安全及合作者支持干细胞疗法治疗视网膜病的防治
周五,09年6月12日美国东部时间上午09点39分
先进细胞技术公司及其合作者在OHSU报道,长期安全和人类胚胎干细胞(胚胎干)源性视网膜色素上皮(RPE)的疗效生产条件下生产的适合人体临床试验。 两个重要的早期潜在的胚胎干应用是视网膜色素上皮用于治疗老年性黄斑变性和Stargardt病,是无法医治的眼疾形式使用,而导致早发性失明。 这项研究是在网络上出现的干细胞杂志提前印刷,显示长期使用胚胎干功能救援源性都RCS大鼠和Elov14鼠标,视网膜变性和斯特格,分别为动物模型细胞。 这些细胞能够存活长时间(“220天)和持续无肿瘤形成,或发生不愉快病态反应视觉功能移植。 接近正常的功能拯救也取得了`斯特格`鼠标。 为了进一步解决安全问题,进行了一项研究在美国国立卫生研究院第三免疫缺陷小鼠模型。 长期数据(横跨动物生活)没有发现肿瘤移植后形成的证据。
先进细胞技术公司报税作准备实业与能力生产,未经破坏胚胎干细胞系
星期四,2009年3月12号美国东部时间上午8点00分
先进细胞技术公司宣布,它正在最后准备工作文件中,今年与美国食品和药物管理局的一个实业下半年该公司的视网膜色素上皮细胞对眼疾的治疗(RPE)细胞程序。 它提供的唯一技术生产干今天可以不破坏胚胎的细胞系。 虽然奥巴马总统最近发布了一项行政命令,授权扩大使用,摧毁人类胚胎干细胞研究的联邦资助,最后决定仍争议的一些人认为政府不应该资助人类胚胎进行销毁。 在未来的几个月国会将辩论改变或消除迪基柳条修正案在这场争论的核心。 先进细胞技术单曲干细胞提供了一个平台,在这个问题上妥协,在同行评审科学期刊,在过去几年里发表的描述。 3000多名健康儿童发生的医疗程序,胚胎植入前诊断,这在文化和技术合作的核心是`s技术。
整体人气与技术分析 (按图放大)
在过去6个月,文化和技术合作已经提出了很可靠的价格图表上的蓝线显示的渠道。该频道是由价格193%的涨幅早在今年5月至6月确定自此。,价格已经等待底部的趋势,价格渠道行赶上(综合)。 看来这终于发生了。 该股在底部发现趋势通道的路线上,大朝早于5月开始。这一举动的价格运行开始的,很快到中间的趋势线(虚线蓝线约0.18美分)。 经典的条件看涨,因为每日100形状记忆合金(橙色线)以上的200形状记忆合金(黄线)。由于买方承担这项库存管理,价格应该很容易找到约0.15美分,100形状记忆合金。随着越来越多卷( )灰色酒吧,其股票可以迅速恢复到中间的趋势线和可能备份到的价格通道的上半部。当然,新闻可以胜过一切,任何FDA的行动很可能会大大高于前该股趋势线。 这是很好的,在你的脑海中保留,价格已经测试前趋势线两次,今年我们已经看到无数次,第三次是魅力终于爆发。
披露:龙文化和技术合作
通过阅读的MIV 投资公司 公司的介绍您同意的声明 ,从而不会迈克尔弗拉伊库举行的任何交易或决定你负责。 它是由你做你自己的尽职调查 。
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